Chemielaborant/in für Qualitätskontrolle in der Sensorproduktion (m/w/d)

Unsere Kundin ist ein international führendes Unternehmen im Bereich der Diagnostik und pharmazeutischen Entwicklung mit Sitz in Rotkreuz. Sie setzt sich mit Leidenschaft für die Verbesserung des Lebens von Patient:innen ein und verfolgt dabei höchste ethische und wissenschaftliche Standards. Besonders hervorzuheben ist ihr Engagement für Vielfalt, Inklusion und Innovation.

In dieser verantwortungsvollen Position bist du Teil eines engagierten Teams, das sich auf die Produktion von Sensoren und Elektroden spezialisiert hat. Du arbeitest in einem GMP-regulierten Umfeld und trägst aktiv zur Qualitätssicherung und zur Weiterentwicklung unserer Produkte bei. Zu deinen Aufgaben gehören die Synthese und Bereitstellung chemischer Vorprodukte für die Sensorenherstellung, die Durchführung chemischer Vorbehandlungen an Bauteilen sowie die Wareneingangsprüfung und Analyse von Chemikalien und Rohmaterialien. Du führst die Endkontrolle von Sensoren und Elektroden gemäß den Prüfvorschriften durch und kümmerst dich um die GMP-gerechte Dokumentation sowie SAP-Buchungen. Zudem nimmst du aktiv an Projekten teil und bist in Shopfloor- und Material-Meetings eingebunden. Du erstellst Abweichungen, Arbeitsanweisungen und Vorschriften und bist verantwortlich für die Lagerhaltung, Inventuren und Materialbestellungen.

Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder Bachelor in Chemie. Mindestens 1–2 Jahre Berufserfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Produktion. Fundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld und in der GMP-Dokumentation. Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englisch von Vorteil. Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und hohe Eigenverantwortung sind unerlässlich. Eine strukturierte, präzise und gewissenhafte Arbeitsweise wird erwartet. SAP-Kenntnisse sind von Vorteil.

Einstieg bei einem weltweit führenden Unternehmen im Gesundheitsbereich. Spannende Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Umfeld. Möglichkeit zur Verlängerung nach 12 Monaten bei guter Leistung. Arbeitsplatz in Rotkreuz – moderne Infrastruktur, keine Reisetätigkeit. Arbeiten im regulierten GMP-Umfeld mit hoher Verantwortung. Start per sofort oder nach Vereinbarung.

Bitte beachten Sie, dass wir Bewerbungen per Post gerne berücksichtigen, aus administrativen Gründen jedoch nicht zurückschicken können.

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